第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟

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”

　　“之前网上还有傻逼说什么，有基因缺陷及遗传疾病的个体应当禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”

　　“话糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查，这也是为他们好，现在并不是所有遗传病都有药可治的，就算有药能治，做个检查避免生出有病的孩子，还能省下几十万治疗费用，也是件好事。”

　　“淦，楼上真是冷血，照你这么说，有病的人就没有生育权了？”

　　“真是站着说话不腰疼，有遗传病的就活该绝后了？简直岂有此理。”

　　“呵呵，这种傻逼不要理他，三清已经用行动做出了选择，在不断研发基因药。”

　　而国外,  西方网友们听到30万美金的昂贵售价后，一个个都无语了。

　　这个价格对他们来说也是天价了。

　　虽然比200万美金的药物便宜很多，但也是大多数人可望而不可即的。

　　就算有保险,  自付费用也很贵。

　　而且并不是每个人都有昂贵的医疗保险。

　　那个该死的华夏人卫康，每次都能创造奇迹，不断攻克医学绝症，挽救无数病人和家庭。

　　可是，他为什么对海外国家的人民这么不友好呢？

　　凭什么他们西方国家的病人就要忍受这么昂贵的药费。

　　抗癌药，阿尔茨海默症特效药，这一次是SMA基因药。

　　每个救命药都这么昂贵，这把收割病人的镰刀简直跟死神的镰刀一样痛。

　　西方网友又爱又恨，在网上开始狂喷起卫康来。

　　“法克，这个该死的华夏人，简直比资本家还资本家。”

　　“他为什么不是鹰国人，这样跟华夏的价格差距就不会那么大了。”

　　“你该庆幸他不是鹰国人，否则这个药物就该卖300万美元，而不是30万美元了。”

　　“上帝啊，起码他让诺华和罗氏都降价了，不是吗？要知道，诺华的SMA基因药可是要卖200万美元的。”

　　“Shit，我刚出生的女儿就有这个病，看来我要带她

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