第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟

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　　这段时间，SMA基因药的临床三期实验一直在稳步推进。

　　实验报告终于出来了，由于是孤儿药，又是国内突破性的医药成果，药监局给予了极大的配合和扶持，开启了绿色快速通道。

　　而三清在价格确定后，也跟医保基金进行了谈判,  将这款SMA基因药纳入了医保目录。

　　创新药一般是由一个个药企来跟医保谈判决定是否进入医保，这种谈判主要就是降价，以量换价。创新药通常是没有集采的，集采只针对仿制药。

　　医保谈判和集采有非常大的区别，集采是逼迫医院用中标产品。

　　而创新药谈判只是决定是否进入医保，并没有规定医生用什么产品，进入医保的目的仅仅是降低病人自费部分增加可及性

　　。药物进入医保的价格线向来是卡在30万年费用，超过这个费用的药物都是免谈，三清这款基因药算是刚好卡线。

　　又加上各地对孤儿药的支持政策,  病人自费的比例相应也会高一点。

　　随后，三清公布了SMA基因药的价格，瞬间又一次引发全网哗然。

　　当听到国内药价才30万元，进入医保后患者只需自付十几万元，就能够彻底治愈。

　　许多病患家属都感动得痛哭流涕了。

　　而网友们对比了下进口天价药，也都感动得一塌糊涂了。

　　“1400万VS  30万，我已经无话可说了。”

　　“什么叫社会主义啊！这就是！”

　　“而且三清还有一個慈善赠药通道，专门关爱贫困病人，卫总不愧是人民企业家。”

　　“有三清在，我再也不怕看不起病,  吃不起药了。”

　　“这个价格对很多家庭已经能够承担了，比起动辄上百万几十万的进口药，简直不要太友好，说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”

　　“三清一向是良心药企,  没得说。我准备去支持一波三清的产品。”

　　“三清接二连三研发出孤儿药，看来是要在罕见病领域发威啊,  遗传性疾病患者总算有救了，真是功德无量啊！

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