第五百一十七章 实验方案设计

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阻断活性氧的产生，同时清除已产生的活性氧，是防治放射损伤的有效策略。”媤

　　“以氧为底物的SOD是生物体防御氧化损伤的重要酶，也是放射损伤比较理想的防护剂。”

　　“SOD在上世纪70年代发现后，人们就发现它能够保护生化系统免受超氧阴离子自由基毒害，并且在大范围的生化系统内都能减少辐射损伤。”

　　“我的新药恰恰能够在短时间内增强人体内的SOD（抗氧化酶），可以保护人体组织，使其免受辐射伤害，可以说非常对症了。”

　　“只不过，得这个病的人并不多，凑够参加临床三期的人数不容易，得再找一个备选病症。”

　　卫康目光在屏幕上缓缓移动，进行着挑选：“留给我的选择不算多。”

　　“就这个吧，缺血-再灌注损伤病症。”

　　“病情主要有三种，全身循环障碍后恢复血供，某一组织器官缺血后血流恢复，或者某一血管再通后造成再灌注损伤，无论哪种情况都会导致组织过度氧化损伤。”媤

　　“比如心脏骤停后的心脑肺复苏，会造成心肌缺血-再灌注损伤，还有动脉搭桥术，器官移植，断肢再植等等，这些都会造成组织损伤，导致致死性疾病。”

　　“其实对组织造成损伤的主要因素，不是缺血本身，而是恢复血液供应后，过量的自由基攻击这部分重新获得血供的组织细胞，从而导致的伤害。”

　　“主要原因就是在缺血组织中，清除自由基的抗氧化酶SOD合成能力发生了障碍，只要能增强SOD的合成，就会对这样的损伤有保护作用。”

　　“这也是一个非常对症的疾病，很适合这个药的临床。”

　　卫康的思维继续发散着，自由基产生的疾病很多，可谓是五花八门，什么病都有。

　　虽然满足要求的不算多，但也算是让他大开眼界。

　　“除了这两个疾病，抗氧化酶在人体解毒过程中也很重要。”媤

　　“不但辐射能够产生自由基，许多化学药物如抗生素，杀虫剂，麻醉剂，芳香烃类等都可以诱导产生自由基，而抗氧化酶正是在人体的肝脏和肾脏内分解这些毒素。”

　　“也许这款新药还有成为解毒药物的潜质，可以治疗一些化学物质对人体造成的毒害。”

　　“总之，这款新药潜力无穷，还有很多领域等待我去挖掘。”

　　解决了临床方案设计问题，卫康的心情顿时舒畅了起来。

　　很快吩咐下去，正式推进抗氧化酶促进剂的临床三期试验。

　　同时，这款药物的优良效果，也让他有了一个新的想法。

　　那就是等新药正式上市后，服药人数增多，在更大的人口样本上，证明了自身的安全性和有效性。媤

　　他就会对这款药物进行改良，降低药效和剂量，大幅度提高安全性，将其打造成一款长期的预防性抗衰老药物。

　　作为青春版，进行更进一步的基础性临床研究。

　　到时候，就不是让病人来参加临床了，而是会招募大量的中老年人，验证的适应症也变成了抗衰老。

　　普通人超过30岁，衰老的步伐就无法阻挡。

　　年纪一大，体内抗氧化酶的合成就会逐渐下降，自由基含量与日俱增，而外源性富含SOD的食物吃进肚子，效果实在有限，自己又无法补充产能，这换谁能不着急。

　　而有这样一款预防性抗衰老药物，能够促进SOD的合成，提高对自由基的清除能力，使人体始终保持在健康的水平，自然就能延缓机体的衰老。

　　之所以现在不做这方面的临床研究，因为这种预防性的临床试验，属于基础性研究的一种。媤

　　往往需要5-10年时间，才能得出一个确切的结论，而这还不一定是积极的正面结果，很可能花费了5年，得出一个否定的结论。

　　研究人员在这期间，要对志愿者进行持久的随访，参与人数也高达数万人。

　　这种耗时日久，花费巨大的抗衰老基础性临床研究，三清不是不能做，但要在药物证明了有效性，正式上市以后才做，否则就是竹篮打水一场空。

　　卫康想到这里，不由紧握双拳，心中油然而生一股豪情万丈。

　　“抗衰老药物的基础性临床研究，我来了。”

　　“人类的健康，就交给三清吧。”
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