第一百七十章 又到了猜药价的时候

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者多的了，好歹有几万人，患者不算难找。

　　有的病全球也就几百人，国内才几十个人，获取患者极为不易。

　　这次SMA的临床三期实验只要1000人就够了，所有临床实验加起来一共也就1330人。

　　所以，很快临床三期的名额也都满了。

　　有的人申请成功，欣喜若狂。

　　有的人晚了几步，错失良机，他们只能继续等待临床四期实验,  或者药物上市了。

　　******

　　临床实验一個月后,  三清集团召开了新闻发布会。

　　正式宣布了脊髓性肌萎缩症（SMA）基因治疗药物的成功,  并展示了临床一期和二期的实验报告。

　　消息一出，全场媒体彻底沸腾！

　　无论国内外记者，瞬间都激动得脸色通红。

　　“卫总，请问三清是要向罕见病的基因治疗这一领域发起进攻了吗？”

　　“没错。这次SMA基因药物的成功，不仅仅意味着SMA患者们可以脱离苦海，也说明了我们公司已经有实力在基因治疗领域大展拳脚。”

　　卫康一脸自豪地宣布：“众所周知，80%的罕见病都是单基因遗传疾病，基因治疗是最快捷的根治途径，以前我们面对这些疾病只能束手无策，或者采取一些治标不治本的方法，而现在，人类已经有了充足的技术手段，可以拯救更多的罕见病患者了。”

　　“我们会继续使用基因治疗手段攻克其他的罕见病，请大家拭目以待！”

　　现场顿时掌声雷动。

　　发布会结束后，一位位中外记者，立即激动万分地写起了新闻报道，迫不及待地发布到网上。

　　有些记者甚至出了会场，直接在回程的车上就写了起来。

　　“三清正式宣布攻克脊髓性肌萎缩症（SMA）症，并向其他罕见病宣战。”

　　“卫康，神一样的男人，再一次创造了奇迹。”

　　“我们见证了华夏医药行业的真正崛起，三清或成全球医疗领头羊。”

　　“关于那个男人不得不说的一切，他究竟还会给我们带来什么样的惊喜？”

　　“随着三清不断攻克一个又一个医学难题，我们正在见证一个新的时代。”

　　网友们看到新闻后，一个个都兴奋了。

　　“卫总牛逼，居然真的做到了。”

　　“罕见病虽然身边不常见，但对病人和家属来说，却是极为痛苦的病症。三清不去研发大众疾病

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