第一百七十五章 龙图的诞生

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检测，建立个性化的基因数据库，然后开展基于遗传性疾病的药物研发。”

　　“这不就是传说中的‘个性化医疗’吗？”

　　“我有人工智能在手，还怕掌控不了这些数据吗？”

　　“不管怎样，拥有2000万患者的基因库数据，已经立于不败之地了。”

　　“随后三清可以开发针对性的基因治疗，而成本将由患者和医保共同买单，三清虽然也投入巨大，但起码不用独立承担，这也是一种基础科研投入，算是为未来医疗投资。”

　　“这对患者和医药公司来说，无疑是双赢，甚至还有很高的商业价值可供开发。”

　　“从基因检测，到基因药物开发，再到后续的健康保养，形成了一个医疗闭环，如果能够开发出来，并不缺买单人，也能形成良好的商业模式。”

　　“如果这种模式能够成功，将引来源源不断的患者，必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”

　　卫康越想越兴奋，打开电脑，开始认真思索起可行性方案。

　　首先，要创建一个APP，暂时先让Menkes患者们加入进来，还有之前参加过临床的SMA患者。

　　患者注册后，进行实名认证，关联医保卡，然后上传自己的病例，以及基因检测信息。

　　当然，三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。

　　这就形成了一个患者的基因数据库，以后患者每次看病，吃药的信息都可以添加保存下来。

　　这无疑形成了患者版的电子病例，APP可以对相关的检测数据进行详细解释，并记录用药情况，还可以提醒患者每日按时服药。

　　当然，所有这些信息都必须保密，而且提供云存储服务。

　　APP可以基于基因检测，提供个人基因组服务，并提供基于个人DNA的个性化医疗保健和疗法开发。

　　如果某种罕见病的患者较多，三清就可以开发市场化的基因药物，患者可以在APP上申请临床实验名额。

　　如果患者稀少的病，患者可以采取自付，众筹甚至分期等办法，联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。

　　技术成熟的话，在研发层面，这并不是非常困难。

　　APP还会开发出针对每个罕见病症的论坛，里面有该病症的资料，治疗方案，甚至还有自制药物的方式。

　　如果病人由于经济原因或者技术问题，暂时无法获得基因药，就可以在论坛获取相关信息，以及制药课程，然后像曹阳一样自制药物。

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