第一百六十四章 选定路线

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资本。

　　如果科研人员能做主，他可能更想把这个药物的价格降低到患者能够用得起的程度。

　　也不想看到自己的成果因为价格的原因而被彻底废弃。

　　明珠蒙尘，宝物沉底。

　　这是人类的损失，也是科研力量的浪费。

　　而华夏，自古以来就有民为天的传统，每个生长于这片土壤上的人，心中总有悲天悯人的情怀存在。

　　人人如龙，是每个华夏人的理想。

　　不放过一个病人，也是华夏医药人的理想。

　　如今，在三清，他们找到了相同的信念，为了同一个理想而聚集在一起。

　　岂能不为之灵魂颤栗，心神动荡。

　　每个人激动得面色潮红一片，大声的喝彩伴随着掌声响起，其中夹杂着一些口哨声。

　　简直就是把严肃的工作场所，当成了追星的娱乐室。

　　唐缺猛地拍了下手，现场顿时肃静下来。

　　“好了，不是让你们去做慈善，所以不用这么激动，研究出的药物不能卖钱，老板肯定要砍死我。”

　　“呵呵呵。”大家发出一阵善意的笑声。

　　“三种上市药物，渤健的药物已经进入医保，价格也降下来了，我们没必要狙击。”

　　“而且这款药物也有其局限性，首先它并不能治本，主要是通过信使RNA（mRNA）上调神经元生存蛋白（SMN蛋白）的表达水平。患者需要终身服药，而且给药方式非常不人道。”

　　“由于该药物使用的反义寡核苷酸不易透过血脑屏障，因此仅能鞘内给药。病人每次都要进行腰椎穿刺注射给药，每次注射能够维持三个月，我觉得我们应该在给药方式上更有追求一点，更替病人着想一点。”

　　“所以还是看看其他两款天价药的治疗方法和分子作用机制吧。”

　　“毕竟能卖这么贵，又死撑着不肯降价，必然有其过人之处。”

　　“而我，最喜欢征服这样的对手，挑战最高的难度。”

　　“接下来分析一下诺华这款1400万人民币的天价药和罗氏的口服天价药。”

　　“众所周知，脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，也是婴儿死亡的主要遗传原因。其发病根源在于一种被称为运动神经元生存蛋白（SMN）的缺失或失常。”

　　“人体内有两条可以生成SMN蛋白的基因，分别是SMN1基因和SMN2基因，但SMN1基因占主导作用，SMN2基因仅产生约10%的少量SMN蛋白。”

　　“一旦SMN1基因功能

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