第一百六十五章 人工智能首次发威_我能提取副作用正版免费阅读 首页

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第一百六十五章 人工智能首次发威

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究,因此进展异常快速。等到样品制作出来,我们会尽快进行动物实验做进一步的效果验证。”

  他旁边还站着另一个人,  是位中等身材的圆润男子,  赶忙点头附和:“确实,我们这边的小分子药物进展也异常顺利,分析了药物靶点后,很快复制出相关药物,提高了mRNA的剪切,同样也是正在进行动物实验。”

  唐缺摸了摸下巴上的胡茬,陷入沉思。

  半响,他挥挥手,让对面两人离开。

  而他则专注地看起了相关的数据和资料。

  过了好久,他才长长呼出一口气:“果然已经完成了。这速度远远超出预期。我还以为至少要两三个月才会有所进展呢。”

  “看来这个新推出的AI软件还挺好用的。”他打开桌面上名叫AICell的软件,登陆了进去。

  软件功能很强大,不但有完整的人类基因数据库,还能够像设计零件一样设计基因组,插入各种碱基对,同时还会有各种基因的功能提示。

  也可以使用氨基酸组件来设计蛋白质,然后模拟在人体中的功能实现,更可以拆分为一个个化学分子。

  还能模拟人体各种细胞,器官,以及神经系统的三维模型,甚至能模仿之间的互动,完美再现了整个人体的运转和构造。

  总之,他想得到的,想不到的功能,这里面都有。

  唐缺忍不住啧啧惊叹起来。

  “牛逼!”

  “这样看来,既然进度极大地提前,那就可以继续下一步了。”

  “复制的药物没有必要进行临床,只要动物实验能够显示效果就行。”

  “重要的还是研发我们自己的药物,那么首先就是病毒载体的选择问题。”

  基因表达载体的构建是基因工程中最为核心的部分,在病毒载体选择上,目前较为常见的有腺病毒载体,慢病毒载体,逆转录病毒载体三种选择,各有优劣。

  慢病毒载体能够整合进入宿主基因组,而且可有效地感染神经元细胞,肝细胞,心肌细胞,肿瘤细胞,内皮细胞,干细胞等多种类型的细胞,从而达到良好的的基因治疗效果。

  患者如果使用慢病毒载体的基因治疗药物,就能彻底修改致病的基因突变,从而完全治愈疾病,变成正常

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