第一百六十九章 巨大的争议，惊人的疗效

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任何治疗都是收费的，没有免费这种事。

　　如果病人没有买保险，就得全部自费，费用很贵很贵，贵得离谱，就算有保险支付大头，哪怕自费10%，大部分人也承担不起。

　　一个救护车都要数千美元的国度，重症住院花费的数额简直是天价。

　　三清的抗癌药在鹰国售价就高达10万美元，患者得了癌症，前前后后治疗下来，倾家荡产简直再正常不过。

　　这也是止痛药会在鹰国如此流行的原因，没啥大事就吃一颗止痛药吧，缓解下疼痛，把日子继续过下去。

　　所以华夏的医保才会如此热衷于集采，力所能及地将医药价格给打下去。

　　反正华夏的人口多，病人也多，药企如果销量大增，价格大幅降低，算是一种薄利多销的策略，也不是不能接受。

　　但是罕见病的情况就不一样，虽然病症种类很多，都是遗传性疾病，但是单独到每个种类的疾病上来说，病人并不多。

　　SMA的发病率，约为6000至10000分之一。

　　据此估算，华夏可能有20000至30000的患者。

　　药企如果单独为每一种病研发新药，那自然费用高昂。

　　哪怕有药可用，家庭收入在罕见病面前也成为一大难题，仅仅属于杯水车薪，“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈。

　　全球罕见病患者已超过3亿，其中50%患者是儿童。而国内罕见病患者约2000万。

　　从总量来说，这其实是一个巨大的市场。

　　要知道，全球已知的罕见病超过7000种，其中80%是遗传病。

　　如果能采用一种成熟而便捷的基因技术进行基因治疗，也许能缓解治疗费用高昂的问题。

　　如何才能让天价药成为救命良药，这将成为摆在华夏医药专家面前亟需解决的社会性难题。

　　随着时间的流逝，临床一期的30名患者都接受了基因药物的静脉注射。

　　这些儿童从2个月到4岁的都有，全都患有重度SMA症。

　　接受治疗后，三清的研究人员就要跟进他们每天的病情进展，同时进行各种内脏功能的检查，以评估药物的安全性和有效性。

　　从注射完的第一天起，这些患儿的病情就牵动着家长们的心。

　　慢病毒起效的时间比较长，尤其是感染代谢比较缓慢的神经元细胞，大概需要2-3天。

　　家长们在病房焦急地等待着，一个个坐立不安。

　　终于，一个躺在病床上的女孩，缓缓抬起手，取下了呼吸机。

　　她憋红了脸，大口大口地呼吸着新鲜的空气，胸口不住起伏。

　　这正是陈剑锋的女儿妮妮，他瞬间如同一股旋风般冲了过来，手上端着一杯水，焦急地问道：“怎么了？妮妮？”

　　小女孩摇摇头，没说话，口中嗬嗬作响，接连吐出几口黏液。

　　陈剑锋拿出纸巾接住，扔在垃圾桶里，关切地看着女儿。

　　小女孩又轻咳了几下，感觉似乎好了一些，抬头看着他，嘴巴蠕动着，竟然吐出一句话。

　　“爸爸！”

　　陈剑锋顿时饱含热泪，差点哭出来。

　　他抓住女儿的手，不停地询问起来。

　　“你感觉到好点了吗？能呼吸了？身上有力气吗？”

　　女儿点点头，口齿不清地说着话：“爸爸，我能吸气了，我好像有点力气了。”

　　这时，陈剑锋身边已经被其他家长们团团

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