第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟

第(3/3)页

去华夏治病了。”

　　“好主意，我去年刚从华夏治病回来，那边的医疗水平相当棒，不比鹰国差，而且价格低廉，三清的药物在那里价格也很低，顺便还可以旅游，华夏是一个美丽的国家，总之值得一去，强烈推荐！”

　　“感谢楼上的建议，上帝保佑你，我以前一直都去天竺国看病，但是三清的药物他们那里没有，我感觉还是去华夏更好一点。”

　　一些等不及的SMA患者家属，在一番艰难的考虑之后，毅然决然地踏上了去华夏治病之旅。

　　而诺华，渤健，罗氏这三家的股价，不出所料地又跌停了。

　　三家公司的CEO都铁青着脸宣布了新一轮的降价通知。

　　至此，SMA基因药市场呈现四强争雄的局面，价格也都纷纷降到了30-50万美元的区间。

　　三清由此获得了‘天价药收割机’的称号。

　　面对患者再高傲再倔强的药企，在三清面前，都不得不低下高昂的头颅。

　　要知道，能让药企降价的，从来不是别的，而是竞品的入场。

　　SMA基因药价格的公布，Menkes基因药的研发成功，以及基因编辑纪录片的发布。

　　这一系列事件，无疑树立了三清在罕见病基因治疗领域的绝对权威。

　　全国各地，只要能上网的罕见病患者，全都知道了，三清能研发而且也愿意研发基因药。

　　就算消息不灵通的病人，在医院里也收到了医生的极力推荐。

　　“你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病，以前是没有办法完全治好的，只能吃一些药进行缓解，但是现在三清在进行这方面的基因治疗，有极大可能研发出彻底治愈的基因药物了。”

　　“你可以下载一个叫龙图的APP，关注一下这方面的信息，也许不久以后就有好消息了。”

　　每个医生都如是说，他们面对绝症病人其实也很难过，见过那么多生死，哪个医生不想救死扶伤呢。

　　眼下有了希望，总得告诉病人，让病人坚强地活下去，等待那一丝黑暗中的曙光。
记住手机版网址：m.xxqianqian.com