第九十二章 全球瞩目，患者终于有救了

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　　随时都会在每个人老去的那一刹那，掉下来！

　　一剑，摧毁他对人生的所有回忆和希望！

　　现在，人类终于攻克了这个可怕的疾病。

　　人们终于不再恐惧老去了！

　　而各大药企，在看到这个纪录片之后。

　　所有首席科学家和高层们，一个个脸上表情复杂无比，不敢置信，又不能不信。

　　震惊中带着一丝迷茫。

　　“华夏人居然研究出治疗AD的特效药了？”

　　“那我们的研究还有什么意义？”

　　“我们也要像辉瑞一样宣布全面停止这方面的研究吗？”

　　“我要尽快看到相关的论文，跟进这个方向进行深入研究！”

　　各大医疗科研机构，霍普金斯医学院，全球第一诊所梅奥诊所，克利夫兰医学院，等等。

　　全都将目光望向那古老的东方。

　　“我们是不是应该向三清发出临床合作申请？”

　　《自然》杂志，第一时间向昆市医疗团队发出约稿邮件。

　　“我们杂志对上次论文的后续，这款特效药的二期临床实验数据很感兴趣，希望能尽快提交一份扩充样本的临床实验论文。”

　　******

　　就在纪录片被转发到了海外的同时。

　　鹰国的患者和家属们看到这部纪录片时，每个人都欣喜若狂。

　　老年痴呆症终于有救了！

　　这么多年，终于等到了一款特效药。

　　他们也想要像片中的病人一样，早日得到治疗，尽快恢复健康。

　　不过他们很快发现，三清竟然停止了海外临床实验和上市申请。

　　原因是因为狐狸新闻网的莫名诽谤。

　　患者们都很愤怒，觉得自己遭受了无妄之灾。

　　要知道，鹰国每个人都知道狐狸新闻专业制造假新闻，而且他们现在也不敢再提三清盗窃技术这事了，很明显是怂了。

　　再说，在这样的疗效面前，真相重要吗？

　　不行，必须要行动起来，呼吁三清重新开展海外上市计划。

　　一定要让三清打消这个可怕的不人道的念头。

　　很快，患者家属们联手炮制了一封请愿书，送到了鹰国的FDA。

　　FDA新任负责人戴维斯收到以后哭笑不得，同时也很头大，开什么国际玩笑呢？

　　任何新药临床都需要按照正常手续进行申请，再由他们审批通过，怎么可能由他们主动邀请药企过来进行新药临床？

　　虽然这款新药的神奇疗效他也有所耳闻，但是人家公司都没申请，甚至还发了公告说不会海外上市。

　　从来都是药企求着FDA加速审批，哪有FDA

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