第468章 大基因组组装

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“对于二代测序NGS技术，在座的各位都已经了如指掌。目前可供选择的并不算多，特别是Illumina测序，凭借着高通量、低成本，已经逐渐变成主流。”

  “但随着需求的变化，相信大家都能体会到，二代的读长实在太短，常规模式只能测PE150的长度。在这样的背景下，三代测序技术应运而生。”

  此句说完，下面不少人都跟着点头，显然深有体会。在这里听报告的，不说全部都是做研究的教授学者，但起码都是相关从业人员。

  陆时羡没说什么虚头巴脑的东西，只有真正上手操作过测序工作才能切身体会到。

  “小陆说的确实是实话，不过就目前而言，读长短的劣势可以运用软件算法进行优化改良，最后呈现出来的效果也还算不错。”台下顾洪雅教授小声地说出了多数人心中的想法。

  没有人不怕麻烦，到了一定的年龄，人们探索新事物的动机就会下降，改为以经验来看待事物，这样就容易过于依赖经验，满足于用老经验老方法来解决问题。

  这也就是原来的东西只要还能用，几乎没人愿意花费大量精力去学习的原因。

  话虽然这么说，但没人去反驳和打断陆时羡。

  成功者掌握话语权。

  人家都用三代测序在基因重组上作出了新突破，并成功在顶刊上发表了，那肯定是你说什么就是什么。

  显然，这个时候要想引人注目，就必须得画一个好看并且诱人的大饼。

  于是陆时羡开始了他的画饼操作。

  “首先，我先介绍一下我在耶鲁大学时的研究内容。"

  “众所周知，三代测序技术的实质是无需进行PCR扩增操作，实从而现对每一条DNA分子的单独测序。基于第三代测序技术的这个特点，我们通过有效基因具备的特殊编码——起始密码子、终止密码子，以及编码基因序列特征，组装了数十个样本和水稻的高质量基因组，绘制了

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